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Ventajas del producto
Alta especificidad: el método de la sonda Taqman-MGB puede mejorar efectivamente la especificidad del genotipado.
Alta precisión: muestra de sellado de parafina, todo el proceso en un tubo cerrado, con sistema de control interno de β-actina, previene eficazmente la contaminación del producto y falsos negativos.
Alta sensibilidad: se puede obtener una clasificación precisa del gen CYP2C19 en muestras con bajo a 1 ng / L de ADN.
Simple y rápido: el kit es fácil de operar y el período de detección es corto (1,5 horas), y el resultado es intuitivo y confiable.
VKORC1 y CYP2C9 o genotipificación de la sensibilidad a la warfarina:
La warfarina (Coumadin) es el fármaco anticoagulante oral más recetado para la prevención y el tratamiento de los trastornos trombóticos en América del Norte. La warfarina es un potente inhibidor de VKORC1 (complejo de la vitamina K epóxido reductasa, subunidad 1), que se requiere para convertir la vitamina K a su forma reducida (VitKH2).
La anticoagulación se produce cuando la warfarina inhibe VKOR, disminuyendo la cantidad de VitKH2 disponible para activar los factores de coagulación II, VII, IX y X2,3 dependientes de la vitamina K. Si bien la warfarina es una terapia bien aceptada para muchas afecciones, tiene algunos efectos secundarios graves, incluido un sangrado excesivo que puede ser potencialmente mortal. Debido a las variaciones genéticas, diferentes personas pueden responder a la warfarina de manera diferente y, por lo tanto, recibir una dosis baja o una sobredosis.
Los pacientes con una variación, -1639G> A, en la región promotora del gen VKORC1 son más sensibles a la warfarina y necesitan dosis más bajas que aquellos sin la variación. El gen CYP2C9 codifica una de las principales enzimas involucradas en el metabolismo de la warfarina en metabolitos hidroxilados inactivos. Varios alelos CYP2C9 como CYP2C9 * 2 y CYP2C9 * 3 están asociados con una actividad enzimática reducida para convertir la warfarina en una forma inactiva. Los pacientes que llevan al menos una copia de este alelo variante necesitarán una dosis diaria más baja de warfarina que los que tienen una actividad normal de CYP2C9.
◆ especificaciones
| VKORC1 y CYP2C9 o la comparación de Warfarin Sentivity Genotyping Kit | ||
| Parámetro |
Kit de genotipificación de warfarina [Empresa A] |
Kit de genotipado CYP2C9 [HealthCare Biotech] |
| SNPs objetivo | CYP2C9 * 2, * 3, VKORCI-1639G> A | CYP2C9 * 2, * 3, VKORCI-1639G> A |
| Plataforma de ensayo |
Secuenciador capilar ABI 3100/3130/3700/3500 |
Fluorescente cuantitativa PCR: AB 7500,7900, SLAN-48P, SLAN-96P |
| Formato de ensayo | Una prueba de tubos | Prueba de 8 tubos: cada alelo por tubo. |
| Muestra requerida | 20-160 ng ADN de sangre entera o hisopo bucal | 1 ng / ul en muestra de ADN de sangre entera |
| Flujo de trabajo de ensayo | 3.5 horas de amplificación por PCR> Limpieza por PCR> Reacción STA> Análisis de fragmentos |
1.5 horas de amplificación por PCR> PCR de limpieza > Reacción> Análisis de fragmentos |
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